O que é distúrbios do metabolismo lipídico?

A distribuição do material digerido é uma das funções mais fundamentais dentro do corpo. Porque os lípidos (também conhecido como gorduras) são um dos compostos necessários, desordens metabólicas podem ter consequências abrangentes. Lipídios

Lipídios são tipo como grandes repositórios para a energia. Eles estão constantemente armazenada ou decompostos, dependendo das necessidades do organismo. Lipídios também fornecem suporte estrutural celular e facilitar a comunicação entre as células.
Enzimas

Lipídeos, como todos os materiais ingeridos, são processados ​​por enzimas, que são proteínas que facilitam as reações químicas . Como enzimas são produzidas por meio do código do ADN, muitos dos distúrbios são genéticos, e da incapacidade de enzimas para quebrar apropriadamente lípidos resulta na acumulação de moléculas de lípidos que causam grandes danos para o organismo.
Doença

de Gaucher
de Gaucher é um defeito hereditário de uma enzima que processa a substância glucocerebrósido gordo. Material gorduroso pode acumular-se no baço, fígado, medula óssea e rins, causando inchaço, lesão ou destruição dos tecidos.
Tay-Sachs Doença

Tay-Sachs doença é uma anomalia genética de uma enzima que degrada produtos ácidos graxos chamados de "gangliosídeos", que podem se acumular em células nervosas e do cérebro.
Outras Doenças

doença de Niemann-Pick é uma doença de armazenamento de lipídios que pode causar problemas neurológicos ou de desenvolvimento, dependendo da gravidade. Doença de Fabry causa glycolipids, produtos do metabolismo das gorduras, a acumular ao longo do corpo, o que pode levar a problemas de visão, dor em queimação nas extremidades, ou insuficiência cardíaca ou insuficiência renal.
Tratamento

Muitas alterações lipídicas são raros, mas eles também tendem a desprezar o tratamento e resultar em morte prematura. Para algumas doenças, como tipos específicos da doença de Gaucher, a terapia de reposição enzimática extremamente caro ou drogas pode ter resultados positivos.

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